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2-(4-Methylbenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile | 79318-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Methylbenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile
英文别名
——
2-(4-Methylbenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile化学式
CAS
79318-38-0
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
JFCNQTLEYXARGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-苯基丙-2-炔-1-亚基)戊烷-2,4-二酮 、 2-(4-Methylbenzoyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以96%的产率得到3-acetyl-2-methyl-7-phenyl-4,6-di-p-tolyl-4,5-dihydrobenzofuran-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    膦介导的顺序环化反应:使用官能化的苯并呋喃和4,5-二氢苯并呋喃
    摘要:
    探索了一种易于获得多功能苯并呋喃和4,5-二氢苯并呋喃的新策略。本方案的优点包括容易获得的起始原料,温和无金属的条件,便捷实用的方法,优异的收率和易于放大的规模。该反应证明了在单个步骤中构建两个环的高效率。有人认为,PPh 3对烯-炔-酮的共轭进攻所产生的两性离子中间体是这些有价值的骨架的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.201701026
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文献信息

  • Divergent Phosphine-Catalyzed [2+4] or [3+2] Cycloaddition Reactions of γ-Substituted Allenoates with Oxadienes
    作者:Erqing Li、Meijia Chang、Ling Liang、You Huang
    DOI:10.1002/ejoc.201403369
    日期:2015.2
    of the phosphine catalysts, the γ-substituted allenoates selectively acted as C3 or C2 synthons. Under the catalysis of different organophosphine catalysts, the domino reaction proceeded smoothly with broad substrate tolerance and excellent total yields. The results suggest that the ethyl group of the γ-substituted allenoates played a key role in the domino reaction.
    开发了一种策略,通过使用不同的膦催化剂,从相同的起始材料构建二氢吡喃和多功能环戊烯衍生物。通过利用膦催化剂的不同亲核性,γ-取代的烯丙酸酯选择性地充当 C3 或 C2 合成子。在不同有机膦催化剂的催化下,多米诺反应顺利进行,具有广泛的底物耐受性和优异的总收率。结果表明,γ-取代的烯丙酸酯的乙基在多米诺反应中起关键作用。
  • Marchalin, Stefan; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 8, p. 1870 - 1877
    作者:Marchalin, Stefan、Kuthan, Josef
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphine-Mediated Sequential Annulation Reaction: Access to Functionalized Benzofurans and 4,5-Dihydrobenzofurans
    作者:Ling Liang、Xuelin Dong、You Huang
    DOI:10.1002/chem.201701026
    日期:2017.6.12
    A new strategy for the facile access to multi‐functionalized benzofurans and 4,5‐dihydrobenzofurans has been explored. The advantages of the present protocol include readily obtainable starting materials, mild and metal‐free conditions, expedient and practical processes, excellent yields, and easy scale‐up. The reaction demonstrated high efficiency to construct two rings in a single step. The zwitterionic
    探索了一种易于获得多功能苯并呋喃和4,5-二氢苯并呋喃的新策略。本方案的优点包括容易获得的起始原料,温和无金属的条件,便捷实用的方法,优异的收率和易于放大的规模。该反应证明了在单个步骤中构建两个环的高效率。有人认为,PPh 3对烯-炔-酮的共轭进攻所产生的两性离子中间体是这些有价值的骨架的关键中间体。
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