4-Nitroso-1--3-methyl-5-amino-pyrazol | 19848-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Nitroso-1--3-methyl-5-amino-pyrazol
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-nitroso-2H-pyrazol-3-ylamine；5-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-nitrosopyrazol-3-amine
• CAS: 19848-98-7
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃
• 分子量: 247.213
• InChiKey: OVWVTZMULLUUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitroso-1--3-methyl-5-amino-pyrazol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-Methyl-4-(4-nitro-phenyl)-4H-pyrazolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-（对硝基苯）吡唑 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Nitroso-1--3-methyl-5-amino-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231

文献信息

• Bispyrazole[3,4-b?4?,3?-e]pyrazines as. self-condensation products from 4,5-diaminopyrazoles
  作者：V. D. Orlov、Kh. Kiroga、N. N. Kolos

  DOI：10.1007/bf00474045

  日期：1988.9
• ORLOV, V. D.;KIROGA, X.;KOLOS, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1222-1225
  作者：ORLOV, V. D.、KIROGA, X.、KOLOS, N. N.

  DOI：——

  日期：——