3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,5,6,7,8,8a-hexahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one | 55652-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,5,6,7,8,8a-hexahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
• CAS: 55652-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WEAOZXILDWJSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,5,6,7,8,8a-hexahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one 在 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉衍生物-VIII：腈氧化物与对苯二酚的反应

  摘要：

  腈氧化物与托酮的反应产生至少8种产物的混合物，其结构基于光谱和化学证据。已经观察到1，3-偶极加到羰基上和环加成到CC双键系统上。在简单的扰动理论方法的基础上，讨论并合理化了1,3偶极环加成反应的周边选择性，区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90662-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,8ac)-3a,7,8,8a-tetrahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,5,6,7,8,8a-hexahydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉衍生物-VIII：腈氧化物与对苯二酚的反应

  摘要：

  腈氧化物与托酮的反应产生至少8种产物的混合物，其结构基于光谱和化学证据。已经观察到1，3-偶极加到羰基上和环加成到CC双键系统上。在简单的扰动理论方法的基础上，讨论并合理化了1,3偶极环加成反应的周边选择性，区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90662-3

文献信息

• Photoinduced, strain-promoted cycloadditions of<i>trans</i>-cycloheptenones and azides
  作者：Hongzhi Yang、Tianying Zeng、Shuang Xi、Shengkun Hu、Yunfei Wu、Yefeng Tang

  DOI：10.1039/d0gc02347g

  日期：——

  An unprecedented photoinduced azide–alkene cycloaddition has been developed, the key elements of which include the photoisomerization of cis-cycloheptenone to trans-cycloheptenone, strain-promoted 1,3-dipolar cycloaddition of trans-cycloheptenone with azide, and aerobic oxidative aromatization of the resulting 1,2,3-triazoline. The newly developed photoclick reactions display several appealing features

  已开发出前所未有的光诱导的叠氮化物-烯烃环加成反应，其关键要素包括顺式-环庚烯酮的光异构化为反式-环庚烯酮，反式-环庚酮与叠氮化物的应变促进的1,3-偶极环加成反应以及对苯的好氧氧化芳构化得到1,2,3-三唑啉。新开发的光点击反应显示出几个吸引人的特征，包括高整体效率，广泛的底物范围，环境友好的条件以及操作简便性，这些特征为获取结构多样的1,2,3-三唑提供了一种使能的工具。此外，光异构化-环加成策略也可以扩展到反式的1,3-偶极环加成-环辛烯酮与叠氮化物和反-环庚烯酮与一氧化氮。更吸引人的是，标题反应已成功地用作体外蛋白质标记的生物偶联工具。