3,3-dimethyl-3,4-dihydrophenanthridin-1(2H)-one | 1034346-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3,4-dihydrophenanthridin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2,4-dihydrophenanthridin-1-one
• CAS: 1034346-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: SVYAJINEQCCQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-phenanthridin-1-one 在 air 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-3,4-dihydrophenanthridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过CuI催化的β-酮基酯和2-卤代苄基胺的偶合来组装异喹啉。

  摘要：

  CuI催化的2-卤代苄胺与β-酮酸酯或1,3-二酮在i-PrOH中在K（2）CO（3）的作用下生成1,2-二氢异喹啉作为偶联/缩合环化产物，在空气气氛下进行平滑脱氢，得到取代的异喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol800900a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Annulation of Primary Benzylamine with α-Diazo Ketone toward Isoquinoline
  作者：Haoke Chu、Peiran Xue、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01378

  日期：2016.9.2

  Rhodium-catalyzed annulation of commercially available primary benzylamine with α-diazo ketone was developed, leading to isoquinolines in moderate to good yields. This procedure features the employment of primary benzylamine as starting material as well as high selectivity in the 3- and 4- position of isoquinoline, generating a key compliment to the previously developed annulation with internal alkyne

  开发了铑催化的可商购的伯苄胺与α-重氮酮的环化反应，从而以中等到良好的产率产生了异喹啉。该方法的特点是采用伯苄胺作为起始原料，以及在异喹啉的3位和4位具有高选择性，这是对以前开发的内部炔烃环化反应的一个关键补充。