ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate | 110973-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 110973-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JZWPVDBFAREAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型吡咯并哒嗪支架作为瞬时受体电位类香草醛（TRPV1）拮抗剂。

  摘要：

  从HTS战役中鉴定出一种新型的吲哚利嗪类化合物为TRPV1拮抗剂。然而，事实证明，这种吲哚利嗪类化合物不稳定并在暴露于光和氧气时容易与谷胱甘肽反应。通过向吲哚嗪氮中引入氮原子α，降低了反应性。所获得的吡咯并哒嗪核心被证明对光和氧气的作用是惰性的。合成路线遵循用于吲哚嗪化合物的路线，并且效力和ADMET曲线被证明是相似的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.059
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基哒嗪 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01113a012

文献信息

• [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：BRIDGE MEDICINES

  公开号：WO2022240830A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are disclosed. Methods for treating acute leukemias using the compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。