N-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]-D-phenylalanine | 851306-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]-D-phenylalanine
• CAS: 851306-96-2
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₂O₅
• 分子量: 444.503
• InChiKey: BUXBTVAQXSRPHA-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]-D-phenylalanine 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到[(R)-2-((R)-1-benzylcarbamoyl-2-phenylethylcarbamoyl)-1-(2-fluorobenzyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butyrylamino]-3-phenylpropionic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1