摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl (4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)phosphonate | 192573-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)phosphonate
英文别名
Diethyl [4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]phosphonate;cyclopropyl-(4-diethoxyphosphorylphenyl)methanone
diethyl (4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)phosphonate化学式
CAS
192573-00-5
化学式
C14H19O4P
mdl
——
分子量
282.276
InChiKey
ICCDVBDFIDAYJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)环丙基甲酮亚磷酸三乙酯potassium thioacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以79 %的产率得到diethyl (4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    无光催化剂可见光促进的 C(sp2)–P 偶联:芳基膦酸酯的高效合成
    摘要:
    开发了一种通过基于 EDA 络合物的光化学从芳基卤化物和亚磷酸三烷基酯合成芳基膦酸酯的新颖且有效的方法。结果表明,由芳基卤化物和硫代乙酸钾形成的 EDA 络合物光激发产生的芳基自由基可以用亚磷酸三烷基酯拦截,以中等至良好的收率生成相应的芳基膦酸酯。值得注意的是,该反应在室温下进行,没有任何过渡金属催化剂、氧化剂和光催化剂,表现出高效率、高选择性和操作简单。
    DOI:
    10.1039/d3ob01987j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ALPHA-CYCLOPROPYL-SUBSTITUTED PHENYLGLYCINES AS CNS AGENTS<br/>[FR] PHENYLGLYCINES SUBSTITUES PAR DE L'ALPHA-CYCLOPROPYL UTILISES COMME AGENTS DU SNC
    申请人:UNIVERSITY OF BRISTOL
    公开号:WO1997021715A1
    公开(公告)日:1997-06-19
    (EN) Compounds of formula (I) are provided wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, optionally substituted alkyl and optionally substituted acyl; R3 is hydrogen or an optionally substituted group selected from alkyl, aryl and aralkyl; and X is OR6, where R6 is hydrogen or optionally substituted alkyl, or NR4R5, where R4 and R5 are independently selected from hydrogen and optionally substituted alkyl, optionally substituted on the phenyl ring. The compounds have activity at receptor sites in the central nervous system.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette dernière, R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés parmi de l'hydrogène, de l'alkyle éventuellement substitué et de l'acyle éventuellement substitué; R3 est de l'hydrogène ou un groupe éventuellement sélectionné parmi de l'alkyle, de l'aryle et de l'aralkyle; et X est de l'OR6 où R6 est de l'hydrogène ou bien de l'alkyle éventuellement substitué, ou NR4R5 où R4 et R5 sont indépendamment sélectionnés parmi de l'hydrogène et de l'alkyle éventuellement substitué, éventuellement substitués sur la chaîne phényle. Les composés présentent une activité au niveau des sites de récepteurs dans le système nerveux central.
查看更多