Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-carboxybenzoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 172296-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-carboxybenzoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 172296-74-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₇S
• 分子量: 536.646
• InChiKey: WYCRYBFWYAHOQS-WKGJUWAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-carboxybenzoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-O-<(2-O-benzoyl-1,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranos-3-yloxy)carbonyl-(2-benzoyl)>-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 反应 31.5h， 生成 Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-carboxybenzoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：