1,1-diethoxy-heptan-4-one | 74327-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-heptan-4-one
• 英文别名: 4-oxo-heptanal-diethylacetal；4-Oxo-heptanal-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-heptan-4-on；1,1-Diethoxyheptan-4-one
• CAS: 74327-23-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: BXAODAOPUUGYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-heptan-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-(1-methyl-butylidene)-amine 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 生成 1,1-diethoxy-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5

文献信息

• Production of ketoesters
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02533944A1

  公开（公告）日：1950-12-12
• Reaction of allyl ethers with aldehydes to produce ketones
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02560770A1

  公开（公告）日：1951-07-17
• LARCHEVEQUE M.; VALETTE G.; CUVIQNY TH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 14, 1745-9
  作者：LARCHEVEQUE M.、 VALETTE G.、 CUVIQNY TH.

  DOI：——

  日期：——