摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-cyano-3-(4-(dimethylamino)phenyl)acryloyl chloride | 62984-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-(4-(dimethylamino)phenyl)acryloyl chloride
英文别名
2-Cyano-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enoyl chloride
2-cyano-3-(4-(dimethylamino)phenyl)acryloyl chloride化学式
CAS
62984-72-9
化学式
C12H11ClN2O
mdl
——
分子量
234.685
InChiKey
HHDVSXSXVDBILC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-3-(4-(dimethylamino)phenyl)acryloyl chloride截短侧耳素三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以88.3%的产率得到2-{[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxotricyclo[5.4.3.0,]tetradecan-6-yl]oxy}-2-oxoethyl 2-cyano-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用,属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸,再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应,合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟,反应条件简单,反应产率较高,适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性;体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性,对由致病菌,尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。
    公开号:
    CN114507158B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用,属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸,再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应,合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟,反应条件简单,反应产率较高,适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性;体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性,对由致病菌,尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。
    公开号:
    CN114507158B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用
    申请人:广东医科大学附属医院
    公开号:CN114507158B
    公开(公告)日:2023-04-28
    本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用,属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸,再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应,合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟,反应条件简单,反应产率较高,适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性;体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性,对由致病菌,尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。
查看更多