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N-[3-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-(4-chloro-benzoyl)-benzofuran-6-yl]-oxalamic acid methyl ester | 174340-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-(4-chloro-benzoyl)-benzofuran-6-yl]-oxalamic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[[3-(3-amino-3-oxopropyl)-2-(4-chlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl]amino]-2-oxoacetate
N-[3-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-(4-chloro-benzoyl)-benzofuran-6-yl]-oxalamic acid methyl ester化学式
CAS
174340-44-4
化学式
C21H17ClN2O6
mdl
——
分子量
428.829
InChiKey
HINKVRACXAQUOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-(4-chloro-benzoyl)-benzofuran-6-yl]-oxalamic acid methyl ester吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以74%的产率得到N-[2-(4-Chloro-benzoyl)-3-(2-cyano-ethyl)-benzofuran-6-yl]-oxalamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives
    摘要:
    这些创新的草酸氨基苯并呋喃和苯并噻吩衍生物是通过将适当的氨基取代的苯并呋喃和苯并噻吩与草酸衍生物反应制备的。这些创新的化合物适用于预防和治疗急性和慢性炎症过程,特别是呼吸道方面。
    公开号:
    US05565488A1
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文献信息

  • US5565488A
    申请人:——
    公开号:US5565488A
    公开(公告)日:1996-10-15
  • Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05565488A1
    公开(公告)日:1996-10-15
    The inventive Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives are prepared by reacting the appropriate amino substituted benzofuranes and benzothiophenes with oxalic acid derivatives. The inventive compounds are suitable for the prevention and treatment of acute and chronic inflammatory processes, particularly of the airways.
    这些创新的草酸氨基苯并呋喃和苯并噻吩衍生物是通过将适当的氨基取代的苯并呋喃和苯并噻吩与草酸衍生物反应制备的。这些创新的化合物适用于预防和治疗急性和慢性炎症过程,特别是呼吸道方面。
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