3-bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1181206-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1h-1,2,4-tri-azole；3-bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1181206-85-8
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 264.146
• InChiKey: NQARUFQOJYRUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-bromo-5-ethoxy-1-(1,1-dioxo-λ⁶-thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thietane ring as a novel protecting group

  摘要：

  A novel protecting group for NH functionality of heterocycles, a thietane ring, was proposed. It can be readily introduced by alkylation of NH-heterocycles with 2-chloromethylthiirane. Removal of the thietane protecting group is performed via oxidation to thietane 1,1-dioxide with hydrogen peroxide in acetic acid and subsequent treatment with sodium alkoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010187
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(thietan-3-yl)-1,2,4-triazole 、 乙醇 在 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-bromo-5-ethoxy-1-(thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thietane ring as a novel protecting group

  摘要：

  A novel protecting group for NH functionality of heterocycles, a thietane ring, was proposed. It can be readily introduced by alkylation of NH-heterocycles with 2-chloromethylthiirane. Removal of the thietane protecting group is performed via oxidation to thietane 1,1-dioxide with hydrogen peroxide in acetic acid and subsequent treatment with sodium alkoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010187