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20-syn-Methoxy-13-oxo-nonacyclo<12.6.0.02,6.04,11.05,9.07,20.010,17.012,16.015,19>icosa-1(20),10-dien-3-anti,8-anti-dicarbonitril | 119071-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
20-syn-Methoxy-13-oxo-nonacyclo<12.6.0.02,6.04,11.05,9.07,20.010,17.012,16.015,19>icosa-1(20),10-dien-3-anti,8-anti-dicarbonitril
英文别名
18-syn-methoxy-13-oxononacyclo<12.6.0.02,6.04,11.05,9.07,20.010,17.012,16.015,19>icosa-1(20),10-diene-3-anti,8-anti-dicarbonitrile
20-syn-Methoxy-13-oxo-nonacyclo<12.6.0.0<sup>2,6</sup>.0<sup>4,11</sup>.0<sup>5,9</sup>.0<sup>7,20</sup>.0<sup>10,17</sup>.0<sup>12,16</sup>.0<sup>15,19</sup>>icosa-1(20),10-dien-3-anti,8-anti-dicarbonitril化学式
CAS
119071-68-0
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
FQMQTPVQMXUADF-PURAZZGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,12-dibromo-19-syn-methoxy-14-oxodecacyclo<9.9.0.01,8.02,15.03,7.05,12.06,10.011,18.013,17.016,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile 在 sodium iodide 、 sodium sulfite 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.05h, 以95%的产率得到20-syn-Methoxy-13-oxo-nonacyclo<12.6.0.02,6.04,11.05,9.07,20.010,17.012,16.015,19>icosa-1(20),10-dien-3-anti,8-anti-dicarbonitril
    参考文献:
    名称:
    十二面体的宝塔路线:通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体
    摘要:
    14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体,可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中,将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体,以及两个跨环的 C、C 键形成
    DOI:
    10.1021/ja00052a019
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文献信息

  • Pinkos, Rolf; Rihs, Grety; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 312 - 314
    作者:Pinkos, Rolf、Rihs, Grety、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
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