N-{[(2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt | 616877-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{[(2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt
• 英文别名: 1-[2-[4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]phenyl]ethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 616877-54-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₇H₂₇FN₄O₃S
• 分子量: 678.806
• InChiKey: ZSNIWYSXTXPZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[(2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl) amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide 、 对甲苯磺酸 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 195 mg of the title compound as white solids的产率得到N-{[(2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中：R1代表氢原子，烷基等；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医学状况，如疼痛，发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07001917B2

文献信息

• US7001917B2
  申请人：——

  公开号：US7001917B2

  公开（公告）日：2006-02-21