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2,2,6-Tris-hydroxymethyl-6-methyl-cyclohexanol | 146234-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6-Tris-hydroxymethyl-6-methyl-cyclohexanol
英文别名
2,6,6-Tris(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanol-(1);2,2,6-tris(hydroxymethyl)-6-methylcyclohexan-1-ol
2,2,6-Tris-hydroxymethyl-6-methyl-cyclohexanol化学式
CAS
146234-50-6
化学式
C10H20O4
mdl
——
分子量
204.266
InChiKey
BTMBJIRZXNPWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.9±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.92
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6-Tris-hydroxymethyl-6-methyl-cyclohexanol苯甲醛盐酸 作用下, 生成 4A-methyl-2,2'-diphenyl-tetrahydro-spiro[benzo[1,3]dioxin-8,5'-[1,3]dioxane]
    参考文献:
    名称:
    Mannich; Brose, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 843
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fragmentierungsreaktionen一个carbonylverbindungen MITβ-ständigenelektronegativen substituenten-XVII:p -toluolsulfonsäureester冯2,6,6-三羟甲基-2-甲基,2,2,6,6-四羟甲基UND 2-羟甲基-2-甲氧基甲基-环己酮
    摘要:
    用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-(对甲苯磺酰氧基甲基)环己酮(1)生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a;1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸(2a)主要与叔丁醇形成,而与二恶烷2a是唯一的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93011-x
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