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(3R,4R,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-propionamidotetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate | 133964-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-propionamidotetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4,6-triacetyloxy-5-(propanoylamino)oxan-2-yl]methyl acetate
(3R,4R,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-propionamidotetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
133964-88-2
化学式
C17H25NO10
mdl
——
分子量
403.386
InChiKey
CREWSAARWKDFND-KYEPVHRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 N-propionylgalactosamine 反应 4.0h, 以75%的产率得到(3R,4R,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-propionamidotetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Per-O-acetylation of Carbohydrates
    摘要:
    这里介绍了一种由商用4Å分子筛促进的简便、无溶剂的乙酰化方法,用于合成全-O-乙酰化碳水化合物,这是碳水化合物化学中的重要中间体。文中提供了碳水化合物和非碳水化合物底物的几个例子。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16573
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文献信息

  • BIVALENT TARGETED CONJUGATES
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP3873486A1
    公开(公告)日:2021-09-08
  • THERAPEUTIC METHODS
    申请人:Genevant Sciences GmbH
    公开号:EP3873530A1
    公开(公告)日:2021-09-08
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