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2,2,2-trifluoro-1-spiro[3.5]non-1-en-1-ylethanol | 1240505-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-spiro[3.5]non-1-en-1-ylethanol
英文别名
——
2,2,2-trifluoro-1-spiro[3.5]non-1-en-1-ylethanol化学式
CAS
1240505-90-1
化学式
C11H15F3O
mdl
——
分子量
220.235
InChiKey
BDRYBEHIOGSICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanol正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-spiro[3.5]non-1-en-1-ylethanol
    参考文献:
    名称:
    1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯是构建三氟甲基取代杂环的新型结构单元。第1部分:与取代的环丁烯缩合的5-(三氟甲基)-2(5 H)-呋喃酮的合成
    摘要:
    用氢化铝锂对取代的1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯进行区域选择性还原,得到相应的溴化醇,在两当量的丁基锂处理下,得到新的锂化的环丁烯。它们的羧化反应,然后由三氟乙酸酐诱导的内酯化作用,似乎是一种有效的方法,可以解决由取代的环丁烯环缩合的5-三氟甲基化呋喃酮的问题。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.03.006
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