3-isocyanatoquinoline | 1250977-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isocyanatoquinoline
• 英文别名: quinoline-3-isocyanate
• CAS: 1250977-34-4
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• mdl: MFCD18251102
• 分子量: 170.17
• InChiKey: GVZVOMFUIQGLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyanatoquinoline 、 苦豆碱 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到12N-(N'-(quinolin-3-yl)carbamoyl)aloperine
  参考文献：
  名称：

  12种N-取代山坡碱衍生物通过蛋白酶体途径作为PD-L1下调剂的构效关系及生物学评价

  摘要：

  作为我们工作的继续，我们合成了29 个 12  N-取代的 aloperine 衍生物，并筛选了其对 H460 细胞中 PD-L1 表达的抑制作用。系统的结构修饰导致化合物6b被鉴定为最活跃的 PD-L1 调节剂。化合物6b在 20 μM 浓度下可显着下调 NSCLC 细胞中组成型和诱导型 PD-L1 的表达，并依次增强共培养 T 细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。此外，它对 Lewis 肿瘤异种移植物表现出中等的体内抗癌功效，具有稳定的 PK 和安全性。机理研究表明，6b通过蛋白酶体途径而不是溶酶体途径介导PD-L1的降解。这些结果通过靶向PD-L1激活免疫细胞杀死癌细胞，为具有独特内环骨架的aloperine衍生物的癌症免疫治疗提供了强有力的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105432
• 作为产物：
  描述：

  3-quinolinecarbonyl azide 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-isocyanatoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furan derivatives. LXXXVII. Kinetic studies of the thermal Curtius rearrangement of 2-benzofuroyl azide and related compounds.

  摘要：

  苯并杂芳酰基叠氮化物的热 Curtius 重排动力学，即 2-苯并呋喃酰基叠氮化物 (2)、2-苯并酰基叠氮化物 (4)、2-吲哚羰基叠氮化物 (6)、2-、3-、4-、5-、6通过红外分光光度法研究了甲苯中的-、7-喹啉羰基叠氮化物（8、10、12、13、14 和 15）以及 1- 和 2-萘甲酰叠氮化物（17 和 18），以确定2-呋喃酰基、2-噻吩酰基和 2-吡咯羰基叠氮化物（1、3 和 5）以及 2-、3-和 4-吡啶羰基叠氮化物（7、9 和 11）的 b 侧苯环影响重排及其比率。退火效应略微促进了重排；对噻吩环和吡咯环的影响大于对呋喃环的影响，对4-吡啶羰基叠氮化物(11)的吡啶环的影响大于对2-和3-吡啶羰基叠氮化物的吡啶环的影响( 7 和 9)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.237

文献信息

• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：BROWN James

  公开号：US20130158034A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是TRPM8拮抗剂，对于治疗许多TRPM8介导的疾病和症状有用，并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] SUBSTITUTED UREAS AND DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] URÉES ET DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020182929A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) wherein the variables are defined as in claim 1, to compositions comprising at least one of said compounds and at least one agriculturally suitable auxiliary, to the use of said compounds as fungicides, as well as to processes for preparing said compounds and to respective intermediates.

  本发明涉及式(I)的化合物：公式(I)，其中变量如权利要求书1所定义的，以及包含至少一种该化合物和至少一种适用于农业的辅助剂的组合物，将该化合物用作杀真菌剂的用途，以及制备该化合物的过程和相应中间体。
• [EN] NAPHTHOL, QUINOLINE AND ISOQUINOLINE-DERIVATIVES AS MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS UREIQUES DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1 DERIVES DU NAPHTOL, DE LA QUINOLINE ET DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007459A3

  公开（公告）日：2004-03-18