3-phenyl-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione-1-ethylene acetal | 152931-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenyl-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione-1-ethylene acetal
• 英文别名: 2-phenyl-1-tributylstannyl-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-1-en-3-one
• CAS: 152931-88-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃Sn
• 分子量: 491.258
• InChiKey: IPZLRWZODOKKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione-1-ethylene acetal 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-phenyl-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones)：双四芳基

  摘要：

  4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones)，一种衍生自方酸的新型化合物，此处命名为双方芳基，首次通过钯催化的（三正丁基甲锡烷基）环丁烯氧化二聚反应制备-1,2-二酮（提供对称取代的双四芳基）或通过钯-铜共催化的 3-取代-4-（三正丁基甲锡烷基）-3-环丁烯-1,2-二酮与 3-卤素的交叉偶联-4-取代-3-环丁烯-1,2-二酮（提供不对称取代双四芳基的途径）。新的母体双方酸是一种非常强的布朗斯台德酸，显然在溶解时完全电离；仅观察到一个 pK a 值 (pK a = -4.49)

  DOI：

  10.1021/ja00073a021
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锡烷 、 3-isopropoxy-4-phenyl-3-cyclobutene-1,2-dione 2-(ethylene acetal) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到3-phenyl-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione-1-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones)：双四芳基

  摘要：

  4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones)，一种衍生自方酸的新型化合物，此处命名为双方芳基，首次通过钯催化的（三正丁基甲锡烷基）环丁烯氧化二聚反应制备-1,2-二酮（提供对称取代的双四芳基）或通过钯-铜共催化的 3-取代-4-（三正丁基甲锡烷基）-3-环丁烯-1,2-二酮与 3-卤素的交叉偶联-4-取代-3-环丁烯-1,2-二酮（提供不对称取代双四芳基的途径）。新的母体双方酸是一种非常强的布朗斯台德酸，显然在溶解时完全电离；仅观察到一个 pK a 值 (pK a = -4.49)

  DOI：

  10.1021/ja00073a021