(8aS,8bR)-5-(2-Hydroxy-ethoxy)-6,6,8b-trimethyl-7,8,8a,8b-tetrahydro-6H-naphtho[1,8-bc]furan-3-carboxylic acid methyl ester | 144443-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (8aS,8bR)-5-(2-Hydroxy-ethoxy)-6,6,8b-trimethyl-7,8,8a,8b-tetrahydro-6H-naphtho[1,8-bc]furan-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 144443-09-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: ZNWUNYLHNFUMGR-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,1,10cβ-trimethyl-2,3,3aβ,5,6aβ,8,9,10c-octahydro-1H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-b><1,4>dioxine-6-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到(8aS,8bR)-5-(2-Hydroxy-ethoxy)-6,6,8b-trimethyl-7,8,8a,8b-tetrahydro-6H-naphtho[1,8-bc]furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环1,4-环己二烯衍生物的一种不寻常的碱诱导的1,5-电环化

  摘要：

  在-70°C下用LDA在THF中处理四环1,4-环己二烯1导致1,5-不寻常的1,5-电环化反应生成2 ; 通过光谱数据和X射线晶体学分析确定了2的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61190-5