(1S,2R,3R,5R,8R,10R,12Z,14R)-14-(4-bromobenzyloxymethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenyl-4,6,9,15-tetraoxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-12-ene | 498554-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R,8R,10R,12Z,14R)-14-(4-bromobenzyloxymethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenyl-4,6,9,15-tetraoxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-12-ene
• CAS: 498554-25-9
• 化学式: C₃₁H₄₁BrO₆Si
• 分子量: 617.652
• InChiKey: OGLFOGNOUXQENH-OCFAFYBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R,8R,10R,12Z,14R)-14-(4-bromobenzyloxymethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenyl-4,6,9,15-tetraoxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-12-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以38.8 mg的产率得到(1R,2R,3S,5R,8R,10S,12Z,14R)-14-(4-bromobenzyloxymethyl)-5-phenyl-4,6,9,15-tetraoxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-12-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the AB-ring segment for the convergent construction of the left half in ciguatoxin

  摘要：

  The synthesis of the AB-ring segment aiming at the convergent construction of the left half in ciguatoxin (CTX1B) has been achieved by a strategy based on ring-closing metathesis (RCM) and diastereocontrolled hydroboration to cyclic vinyl ethers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01329-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R,7R,9S,10S)-9-allyl-12,12,14,14-tetraisopropyl-4-phenyl-3,5,8,11,13,15-hexaoxa-12,14-disilatricyclo[8.5.0.0^2,7]pentadecane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 titanocene dichloride 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 115.83h， 生成 (1S,2R,3R,5R,8R,10R,12Z,14R)-14-(4-bromobenzyloxymethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenyl-4,6,9,15-tetraoxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the AB-ring segment for the convergent construction of the left half in ciguatoxin

  摘要：

  The synthesis of the AB-ring segment aiming at the convergent construction of the left half in ciguatoxin (CTX1B) has been achieved by a strategy based on ring-closing metathesis (RCM) and diastereocontrolled hydroboration to cyclic vinyl ethers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01329-7