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6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine | 81614-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
英文别名
——
6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine化学式
CAS
81614-80-4
化学式
C15H13F2NO
mdl
——
分子量
261.271
InChiKey
GIHYRIBANGVNNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以75%的产率得到N-[6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,6-difluorophenoxy)-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indene 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以38%的产率得到6-(2,6-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
    作者:SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.
    DOI:——
    日期:——
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