ethyl 3-(p-bromophenyl)-3-(2-naphthylamino)-2-(quinoline-2-carbonyl)propanoate | 164359-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(p-bromophenyl)-3-(2-naphthylamino)-2-(quinoline-2-carbonyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-bromophenyl)-(naphthalen-2-ylamino)methyl]-3-oxo-3-quinolin-2-ylpropanoate
• CAS: 164359-12-0
• 化学式: C₃₁H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 553.455
• InChiKey: LNUKVFKPARTTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(p-bromophenyl)-3-(2-naphthylamino)-2-(quinoline-2-carbonyl)propanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以29%的产率得到ethyl ester of 1-hydroxy-1-(2-quinolyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中

  摘要：

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050119
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(喹啉-2-基)丙酸乙酯 、 N-[(4-bromophenyl)methylene]-2-naphthalenamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到ethyl 3-(p-bromophenyl)-3-(2-naphthylamino)-2-(quinoline-2-carbonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylidene-2-naphthylamines with the ethyl ester of (2-quinolyl)-?-oxopropionic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184889