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(2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-oxopentyl)-2-methylcyclohexanone | 874120-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-oxopentyl)-2-methylcyclohexanone
英文别名
——
(2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-oxopentyl)-2-methylcyclohexanone化学式
CAS
874120-15-7
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
CONLZBRRZXZMGF-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-oxopentyl)-2-methylcyclohexanone锌铜偶四氢呋喃氯化钛 (1S,6R)-3-hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-2-oxabicyclo[4.4.0]decan-7-one 、 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (1R,5S,6R,9R)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体:七倍体和二萜类化合物的合成中间体。
    摘要:
    在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中,2-甲基-2-(4-甲基-3-氧杂戊基)-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮(重新进攻),但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差,从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-(R)羰基。相反,还原以对映体选择性差的方式进行,得到另一组非对映体产物。在这两种情况下,侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离,因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中,而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物(约0.7: 1)。与上述对映体富集产物分开,有效制备了目标化合物的两种对映体(萜类化合物的关键中间体)
    DOI:
    10.1002/adsc.200505034
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1-戊烯-3-酮葡萄糖 、 whole cells of Torulaspora delbrueckii NBRC10921 作用下, 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-oxopentyl)-2-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体:七倍体和二萜类化合物的合成中间体。
    摘要:
    在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中,2-甲基-2-(4-甲基-3-氧杂戊基)-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮(重新进攻),但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差,从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-(R)羰基。相反,还原以对映体选择性差的方式进行,得到另一组非对映体产物。在这两种情况下,侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离,因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中,而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物(约0.7: 1)。与上述对映体富集产物分开,有效制备了目标化合物的两种对映体(萜类化合物的关键中间体)
    DOI:
    10.1002/adsc.200505034
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