1-cyclopropyltetrazole | 850729-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopropyltetrazole
• 英文别名: C3tz；1-Cyclopropyl-1H-tetrazole
• CAS: 850729-73-6
• 化学式: C₄H₆N₄
• 分子量: 110.118
• InChiKey: NODJCFKVYMRPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyltetrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从四唑中无氰化物合成空气稳定的N取代的Li和K氰胺盐。在合成作为and的前体的伯胺和仲氰胺中的应用

  摘要：

  N，N'-二取代的氰胺的实际两步合成包括N-取代的5 H-四唑的低温金属化反应，在0°C进行自发环还原，释放出二氮，并形成可以反应的N-金属化的氰胺与各种亲电试剂原位 值得注意的是，N-取代的Li和K氰胺在室温下为空气稳定的白色固体。锂有机金属化合物的N，N'的加成-二取代的氨腈提供用于访问N，N'-二取代的脒的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03085
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 环丙胺 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-cyclopropyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  从四唑中无氰化物合成空气稳定的N取代的Li和K氰胺盐。在合成作为and的前体的伯胺和仲氰胺中的应用

  摘要：

  N，N'-二取代的氰胺的实际两步合成包括N-取代的5 H-四唑的低温金属化反应，在0°C进行自发环还原，释放出二氮，并形成可以反应的N-金属化的氰胺与各种亲电试剂原位 值得注意的是，N-取代的Li和K氰胺在室温下为空气稳定的白色固体。锂有机金属化合物的N，N'的加成-二取代的氨腈提供用于访问N，N'-二取代的脒的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03085

文献信息

• Tailoring the properties of 3d transition metal complexes with different <i>N</i>-cycloalkyl-substituted tetrazoles
  作者：Vanessa Braun、Maximilian H. H. Wurzenberger、Valentin Weippert、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/d1nj01675j

  日期：——

  metal(II) centres (Mn2+, Fe2+, Cu2+, and Zn2+), the corresponding anions (nitrates, azides, chlorates, and perchlorates), and the ligands, the characteristics and properties of the ECC could be perfectly tailored to the desired values. All ligands and coordination compounds were extensively characterized regarding their sensitivities towards various influences, such as impact, friction, and electrostatic

  三种配体，1-环丙基-5 H -四唑 (C 3 tz, 1 )、1-环丁基-5 H -四唑 (C 4 tz, 2 ) 和 1-环戊基-5 H -四唑 (C 5 tz, 3 )，被合成并用于设计 19 种基于 3d 过渡金属配合物的新型高能配位化合物 (ECC)。通过改变金属( II )中心(Mn 2+、Fe 2+、Cu 2+和Zn 2+)、相应的阴离子（硝酸盐、叠氮化物、氯酸盐和高氯酸盐）和配体，ECC 的特性和性质可以完美地定制到所需的值。所有配体和配位化合物都对它们对各种影响的敏感性进行了广泛的表征，例如冲击、摩擦和静电放电，并确定了它们的热稳定性。此外，还应用了单晶 X 射线衍射实验、红外光谱 (IR) 和元素分析 (EA) 进行研究。此外，使用高级二维1 H- 15 N-HMBC NMR 光谱检查配体1-3。铁 ( II ) 自旋交叉 (SCO) 络合物19 通过与温度相关的磁性研
• Synthesis, structure, spectroscopic and magnetic characterization of a novel spin-crossover iron(II) complex with 1-cyclopropyltetrazole ligands
  作者：Ahmed A. Soliman、Mohamed M. Khattab、Michael Reissner、Peter Weinberger、Franz Werner、Wolfgang Linert

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.048

  日期：2007.11

  3 tz ) 6 ](BF 4 ) 2 and [Fe( C 3 tz ) 6 ](PF 6 ) 2 proves them to be homeotypic. The thermally induced spin-crossover phenomenon of [Fe( C 3 tz ) 6 ](BF 4 ) 2 complex shows very abrupt spin transitions, with a spin-crossover temperature T 1/2 ≈ 180 K which is found to be ≈50 K above the T 1/2 of all known iron(II) complexes with n -alkyltetrazoles as ligands. The T 1/2 was determined by temperature-dependent

  摘要首次将1-环丙基取代的四唑（C 3 tz）用作铁（II）自旋转变配合物的潜在配体。1-环丙基四唑与四氟硼酸铁（II）的络合生成[Fe（C 3 tz）6]（BF 4）2的细粉状产物，其在大多数普通溶剂中的溶解性较差。从配体和六氟磷酸铁（II）的溶液中原位生长出复合物的单晶，产生了[Fe（C 3 tz）6]（PF 6）2的六方柱状晶体产物。比较同源物[Fe（C 3 tz）6]（BF 4）2和[Fe（C 3 tz）6]（PF 6）2的XRPD数据证明它们是同型的。[Fe（C 3 tz）6]（BF 4）2配合物的热诱导自旋交叉现象表现出非常突然的自旋转变，具有自旋交叉温度T 1/2≈180 K，发现比所有已知的以正烷基四唑为配体的铁（II）配合物的T 1/2高约50K。T 1/2由与温度有关的57 Fe-Mossbauer，远红外和紫外-可见-近红外光谱以及与温度有关的磁化率测量（SQUID）确定。
• Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives
  作者：S. V. Voitekhovich、A. N. Vorob'ev、P. N. Gaponik、O. A. Ivashkevich

  DOI：10.1007/s10593-005-0267-4

  日期：2005.8