4-[3-(4-Methylphenyl)-1-propenyl]nitrobenzene | 81362-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[3-(4-Methylphenyl)-1-propenyl]nitrobenzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]benzene
• CAS: 81362-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: DKAQZGKLITYHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Methylphenyl)-1-propenyl]nitrobenzene 、 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 4-[3-(4-methylphenyl)propyl]aniline (16.2 g)的产率得到4-[3-(4-methylphenyl)propyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  N'-Phenyl-N-methylurea derivatives

  摘要：

  该化合物的分子式为：##STR1## 其中R是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，X是C.sub.3-C.sub.4烷基或C.sub.3烯基烷基，Y是氢原子或氯原子，A是甲基基团或甲氧基团，取代的脲基团存在于公式组的m-或p-位置：##STR2## 该化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04437880A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 三甲氧基硅烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-[3-(4-Methylphenyl)-1-propenyl]nitrobenzene 、 1-Methyl-4-[3-(4-nitrophenyl)prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Rapid Selective Defunctionalization of the Carbonyl Group of α,β-Unsaturated Ketones with Trialkoxylsilane/ZnX₂

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.536188

文献信息

• FeCl₃·6H₂O Catalyzed Disproportionation of Allylic Alcohols and Selective Allylic Reduction of Allylic Alcohols and Their Derivatives with Benzyl Alcohol
  作者：Jialiang Wang、Wen Huang、Zhengxing Zhang、Xu Xiang、Ruiting Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/jo900070q

  日期：2009.5.1

  been found to be an efficient catalyst for the disproportionation of allylic alcohols, which provides a convenient method for selective transformation of allylic alcohols to alkenes and α,β-unsaturated ketones. Furthermore, this catalytic system is also effective for highly selective allylic reduction of allylic alcohols, allylic ethers, and allylic acetates with benzyl alcohol under neutral and convenient

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• FeCl3·6H2O-catalyzed selective reduction of allylic halides to alkenes with concomitant oxidation of benzylic alcohols to aldehydes
  作者：HouCai Zhang、RuiTing Liu、XiGeng Zhou

  DOI：10.1007/s11426-013-5042-2

  日期：2014.2

  Iron-catalyzed direct reduction of allylic halides with benzylic alcohol was achieved, providing a new, simple, and efficient method for conducting highly regioselective hydrodehalogenation. This method not only features a readily available reductant, an inexpensive catalyst, simple manipulation, and good tolerance of functional groups including nitriles, nitro, esters, and methoxyl groups, it also

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