3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-acetyl]-acrylic acid ethyl ester | 225939-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-acetyl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-chlorophenyl)methylidene]-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-oxobutanoate
• CAS: 225939-11-7
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₆
• 分子量: 384.857
• InChiKey: DRZFHPIGACZKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-acetyl]-acrylic acid ethyl ester 、 methyl-3-aminocrotonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以53.9%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-2-(2,2-diethoxy-ethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND COMPOUNDS USED IN THIS PROCESS

  摘要：

  公开号：

  EP1030841B1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-(2,2-Diethoxy-ethoxy)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 、 2-氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67.9%的产率得到3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-acetyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND COMPOUNDS USED IN THIS PROCESS

  摘要：

  公开号：

  EP1030841B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND COMPOUNDS USED IN THIS PROCESS
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP1030841B1

  公开（公告）日：2004-09-22