(1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)-acetonitrile | 202584-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile；2-(1,6-dimethylindol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 202584-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD16250727
• 分子量: 184.241
• InChiKey: CSJNAAWEEITFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)-acetonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(1,6-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  富电子氨基尿素催化剂对3功能化吲哚的对映体氟化

  摘要：

  描述了使用富电子氨基脲催化剂对3-官能化吲哚进行对映选择性氟化的方法。获得了各种3官能化的3-氟-2-氧吲哚，并具有良好的收率和对映选择性。发现所得的对映体富集的3-亚甲基腈3-氟-2-氧吲哚产物可显着抑制吲哚胺2,3-二加氧酶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801133
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛 、 水 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以81%的产率得到(1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  式I的化合物，其中R是烷基、烷硫基或羟基，以及式I化合物的药用可接受盐是抗增殖剂，用于治疗癌症。

  公开号：

  US05891901A1

文献信息

• SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915871A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US5891901A
  申请人：——

  公开号：US5891901A

  公开（公告）日：1999-04-06
• [EN] SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] BISINDOLYLMALEIMIDES SUBSTITUES D'INHIBITION DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998004553A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is alkyl, alkylthio or hydroxy, as well as, pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) are antiproliferative agents useful in the treatment of cancer.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R représente un radical alkyl, alkylthio ou hydroxy, de même que des sels pharmacologiquement acceptables de composés de la formule (I), qui constituent des agents antiproliférants utilisables dans le traitement du cancer.
• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05891901A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkylthio or hydroxy, as well as, pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula I are antiproliferative agents useful in the treatment of cancer.

  式I的化合物，其中R是烷基、烷硫基或羟基，以及式I化合物的药用可接受盐是抗增殖剂，用于治疗癌症。
• Enantioseletive Fluorination of 3-Functionalized Oxindoles Using Electron-rich Amino Urea Catalyst
  作者：Xiaojian Jiang、Haitao Wang、Haoquan He、Wei Wang、Yuqiang Wang、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1002/adsc.201801133

  日期：2018.12.21

  An enantioselective fluorination of 3‐functionalized oxindoles using electron‐rich amino urea catalyst is described. Various 3‐functionalized 3‐fluoro‐2‐oxindoles were obtained in good yields and enantio‐selectivity. The resulting enantioenriched 3‐methylene nitrile 3‐fluoro‐2‐oxindole product was found to inhibit indoleamine 2,3‐dioxygenase considerably.

  描述了使用富电子氨基脲催化剂对3-官能化吲哚进行对映选择性氟化的方法。获得了各种3官能化的3-氟-2-氧吲哚，并具有良好的收率和对映选择性。发现所得的对映体富集的3-亚甲基腈3-氟-2-氧吲哚产物可显着抑制吲哚胺2,3-二加氧酶。