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4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene | 50465-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene
英文别名
4-Bromo-1,1-diethoxy-3-methylbut-2-ene
4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene化学式
CAS
50465-54-8
化学式
C9H17BrO2
mdl
——
分子量
237.137
InChiKey
CNOWFWWHZACUGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene氢氧化钾硫酸硝基环己烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Methyl-buten-(2)-dial-(1.4)-bis-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>
    参考文献:
    名称:
    Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1088 - 1092
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bromo-4 methyl-3 butene-2 al 、 原甲酸三乙酯盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.
    摘要:
    Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61186-3
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文献信息

  • Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.
    作者:Lucette Duhamel、Jerôme Guillemont、Jean-Marie Poirier、Pierre Chabardes
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61186-3
    日期:1992.8
    Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2
  • Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1088 - 1092
    作者:Makin,S.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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