2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-yl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1611458-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-yl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• CAS: 1611458-04-8
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O
• 分子量: 456.547
• InChiKey: ZBCBVNHXWYGFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-yl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化2-（1,3-diphenyl-1 H-吡唑-4-基）喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的一锅多组分合成及其生物学研究

  摘要：

  一系列新的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，包含一个（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）核，其2-位具有取代基，而3-位具有芳族或杂芳族取代基使用l-脯氨酸催化的一锅多组分反应方法合成了三氯甲烷。对所有合成的化合物进行表征，并筛选其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.015
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-yl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成[γ-Fe2O3@ HAp-SO3H]催化的3位等位酸酐，胺和吡唑甲醛的三组分反应的3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮的合成

  摘要：

  [γ-Fe2O3@ HAp-SO3H]作为催化剂和超声效应的结合催化了本研究报道的2，3-二氢喹唑啉-4（1H）-one的多种衍生物的合成。产物是通过水，可回收的[γ-Fe2O3@ HAp-SO3H]催化的异丙醇，胺和吡唑甲醛在水中的一锅三组分反应合成的。本文对各种溶剂，温度和催化剂对反应的影响进行了研究。反应时间短，反应条件温和，后处理简单，所需的收率和使用合适的催化剂是该新颖方法的优点。通过使用FT-IR，1HNMR和13CNMR验证了新的衍生物。此外，筛选了合成的化合物对细菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190401183953