1-(3-氨基氮杂环丁烷-1-基)乙-1-酮盐酸盐 | 1462921-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基氮杂环丁烷-1-基)乙-1-酮盐酸盐
• 英文名称: 1-acetylazetidin-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-aminoazetidin-1-yl)ethanone hydrochloride；1-(3-aminoazetidin-1-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1462921-50-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: XQJHPSIERFKZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-8-溴-1,2,3,4-四氢-异喹啉 、 1-(3-氨基氮杂环丁烷-1-基)乙-1-酮盐酸盐 在 sodium t-butanolate 、 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.3 %的产率得到t-butyl 8-((1-acetylazetidin-3-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS

  摘要：

  P324681WO 319 ABSTRACT INHIBITOR COMPOUNDS The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 or MLH1 and PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R6, Y1, Y2, A1, A2, A3, A4, R11, R12, R13 and R14 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 or MLH1 and PMS2 activity is implicated.

  公开号：

  WO2023002165A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以550 mg的产率得到1-(3-氨基氮杂环丁烷-1-基)乙-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130261101A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Bicyclic azaheterocyclobenzylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09309251B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention provides bicyclic azaheterocyclobenzylamines of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的双环氮杂杂环苯基胺化合物：其中变量如本文所定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10710986B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds of Formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了式（I）化合物、单独使用所述化合物或将其与其他制剂结合使用的方法以及所述化合物用于治疗癌症的组合物。
• 6-aminopyridin-3-yl thiazoles as modulators of RORγT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975068B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A1, A2, A3, A4, A5, R1, and R2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 A1、A2、A3、A4、A5、R1 和 R2 在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。