1-acetyl-3-benzoyl-2-phenylindolizine | 107847-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-3-benzoyl-2-phenylindolizine
• 英文别名: 1-(3-benzoyl-2-phenylindolizin-1-yl)ethanone
• CAS: 107847-03-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: CBJNGHPJTBVXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-methyl-2-oxobutyl)pyridinium bromide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-acetyl-3-benzoyl-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of indolizines: the reaction of .alpha.-halo pyridinium salts with .beta.-dicarbonyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a017

文献信息

• A Convenient Synthesis Of 1-Acyl Indolizines by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Pyridinium Ylides and α,β-Unsaturated Aldehydes or Ketones in the Presence of Tetrakis-Pyridine Cobalt Dichromate
  作者：Xuechun Zhang、Weili Cao、Xudong Wei、Hongwen Hu

  DOI：10.1080/00397919708006070

  日期：1997.4

  Abstract In the presence of tetrakispyridine cobalt dichromate (CoPy4(HCrO4)2), pyridinium ylides and α,β-unsaturated aldehydes or ketones undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions followed by in situ aromatization to give 1-acyl substituted indolizines in moderate to good yields.

  摘要 在四吡啶重铬酸钴 (CoPy4(HCrO4)2) 存在下，吡啶鎓叶立德和 α,β-不饱和醛或酮发生 1,3-偶极环加成反应，然后原位芳构化，得到 1-酰基取代的吲哚茚。良好的收益。
• NUGENT R. A.; MURPHY M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2206-2208
  作者：NUGENT R. A.、 MURPHY M.

  DOI：——

  日期：——