4-methylhex-2-enal | 40878-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylhex-2-enal
• CAS: 40878-70-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PKOVRWKTLYBDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 4-methylhex-2-enal 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚在对映选择性，催化迈克尔反应中形成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物的催化剂

  摘要：

  直接和对映选择性：发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚可催化4-取代2-芳基2-恶唑啉5 --one和α，β-不饱和醛的直接，不对称Michael反应，从而提供手性α，α-di取代的α-具有优异对映选择性的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.200800394

文献信息

• Diphenylprolinol Silyl Ether as a Catalyst in an Enantioselective, Catalytic Michael Reaction for the Formation of α,α-Disubstituted α-Amino Acid Derivatives
  作者：Yujiro Hayashi、Kazuki Obi、Yusuke Ohta、Daichi Okamura、Hayato Ishikawa

  DOI：10.1002/asia.200800394

  日期：2009.2.2

  Direct and enantioselective: Diphenylprolinol silyl ether was found to catalyze the direct, asymmetric Michael reaction of 4‐substituted 2‐aryl‐2‐oxazoline‐5‐one and α,β‐unsaturated aldehydes, affording the chiral α,α‐disubstituted α‐amino acid derivatives with excellent enantioselectivity.

  直接和对映选择性：发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚可催化4-取代2-芳基2-恶唑啉5 --one和α，β-不饱和醛的直接，不对称Michael反应，从而提供手性α，α-di取代的α-具有优异对映选择性的氨基酸衍生物。