4-(Chloromethyl)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole | 89723-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 89723-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 268.13
• InChiKey: BYYACPRZVQIWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  425.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole 、 sodium cyanide 以to give 2-(2-chlorostyryl)-4-cyanomethyl-5-methyloxazole的产率得到2-(2-Chlorostyryl)-4-cyanomethyl-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazoleacetic acid derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是 (A) 公式的基团，##STR2## 其中R.sup.4是H，卤素或三氟甲基基团，或 (B) 公式的基团，##STR3## 其中n为0或1到3的整数；R.sup.5是1到6个碳原子的烷基基团或H；各自的R.sup.6和R.sup.7是1到6个碳原子的烷基基团，2到6个碳原子的烯基基团，3到7个碳原子的环烷基团，或5到7个碳原子的环烯基基团；R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的碳原子结合，表示3到7个碳原子的环烷基团；5到7个碳原子的环烯基基团，7到10个碳原子的双环烷基团，或7到10个碳原子的双环烯基基团；R.sup.2是1到6个碳原子的烷基基团；R.sup.3是H，1到6个碳原子的烷基基团或芳基烷基基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增强胰岛素敏感性的活性。

  公开号：

  US04602027A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-基]甲醇 、 氯化亚砜 在 ice 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 0.33h， 以to give 4-chloromethyl-2-(2-chlorostyryl)-5-methyloxazole as crystals的产率得到4-(Chloromethyl)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazoleacetic acid derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是 (A) 公式的基团，##STR2## 其中R.sup.4是H，卤素或三氟甲基基团，或 (B) 公式的基团，##STR3## 其中n为0或1到3的整数；R.sup.5是1到6个碳原子的烷基基团或H；各自的R.sup.6和R.sup.7是1到6个碳原子的烷基基团，2到6个碳原子的烯基基团，3到7个碳原子的环烷基团，或5到7个碳原子的环烯基基团；R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的碳原子结合，表示3到7个碳原子的环烷基团；5到7个碳原子的环烯基基团，7到10个碳原子的双环烷基团，或7到10个碳原子的双环烯基基团；R.sup.2是1到6个碳原子的烷基基团；R.sup.3是H，1到6个碳原子的烷基基团或芳基烷基基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增强胰岛素敏感性的活性。

  公开号：

  US04602027A1

文献信息

• Oxazoleacetic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04602027A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (A) a group of the formula, ##STR2## wherein R.sup.4 is H, a halogen or trifluoromethyl group, or (B) a group of the formula, ##STR3## wherein n is 0 or an integer of 1 to 3; R.sup.5 is H or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; respective R.sup.6 and R.sup.7 are an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group of 3 to 7 carbon atoms, or a cycloalkenyl group of 5 to 7 carbon atoms; R.sup.6 and R.sup.7 may be combined with the neighboring carbon atom to represent a cycloalkyl group of 3 to 7 carbon atoms; a cycloalkenyl group of 5 to 7 carbon atoms, a bicycloalkyl group of 7 to 10 carbon atoms, or a bicycloalkenyl group of 7 to 10 carbon atoms; R.sup.2 is an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; and R.sup.3 is H, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or an aralkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity potentiating activities.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是 (A) 公式的基团，##STR2## 其中R.sup.4是H，卤素或三氟甲基基团，或 (B) 公式的基团，##STR3## 其中n为0或1到3的整数；R.sup.5是1到6个碳原子的烷基基团或H；各自的R.sup.6和R.sup.7是1到6个碳原子的烷基基团，2到6个碳原子的烯基基团，3到7个碳原子的环烷基团，或5到7个碳原子的环烯基基团；R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的碳原子结合，表示3到7个碳原子的环烷基团；5到7个碳原子的环烯基基团，7到10个碳原子的双环烷基团，或7到10个碳原子的双环烯基基团；R.sup.2是1到6个碳原子的烷基基团；R.sup.3是H，1到6个碳原子的烷基基团或芳基烷基基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增强胰岛素敏感性的活性。