Ethyl 2-{4-[2-(2-chlorocinnamoylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionate | 63293-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-{4-[2-(2-chlorocinnamoylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[2-[3-(2-chlorophenyl)prop-2-enoylamino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 63293-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₄
• 分子量: 415.917
• InChiKey: BCBUEDQSFZCRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-{4-[2-(2-chlorocinnamoylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-[2-[3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoylamino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR2324295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯肉桂酸 、 ethyl 2-[4-(2-aminoethyl)-phenoxy]-2-methylpropionate 生成 Ethyl 2-{4-[2-(2-chlorocinnamoylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  FR2324295

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and serum-lipid and triglyceride
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04151303A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Novel phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein A is aryl, aryloxy, substituted aryl or substituted aryloxy, wherein the substituents are selected from lower alkyl, lower alkoxy, halogen and haloalkyl; B is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbyl containing up to 5 carbon atoms; N is 1, 2 or 3 and R.sub.1, r.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; And the pharmacologically compatible salts thereof; have been found to be outstandingly effective in depressing serum-lipid and triglycerides in the serum of mammals.

  化合物的新型苯氧基烷基羧酸化合物的公式为##STR1##其中A是芳基，芳氧基，取代芳基或取代芳氧基，其中取代基被选择为较低的烷基，较低的烷氧基，卤素和卤代烷基; B是直链或支链，饱和或不饱和的碳氢化合物，含有最多5个碳原子; N为1、2或3，R.sub.1、r.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基;以及其药理学相容的盐;发现在哺乳动物的血清脂质和甘油三酯中具有卓越的降压作用。
• FR2324295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——