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9,9-Dimethoxy-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione | 65939-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,9-Dimethoxy-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione
英文别名
9,9-Dimethoxybicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione
9,9-Dimethoxy-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione化学式
CAS
65939-96-0
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
CLBZJSFTTYQQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-137 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    323.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-Dimethoxy-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione甲基锂四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到3-Methyl-6,6-dimethoxy-2-oxa-1-adamantanol
    参考文献:
    名称:
    通过硅胶促进的3-烷基-2-氧杂双胍-1-基甲磺酸烷基酯的硅胶裂解,轻松合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones
    摘要:
    通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应,合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j,k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a,g和相关化合物4l,m,可以根据机械原理对其进行合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00217-7
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文献信息

  • STETTER H.; LENNARTZ J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11-12, 1807-1816
    作者:STETTER H.、 LENNARTZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • US5105031A
    申请人:——
    公开号:US5105031A
    公开(公告)日:1992-04-14
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