dimethyl 2-endo-3-endo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 89196-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-endo-3-endo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-endo-3-exo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate；dimethyl 2-endo-3-endo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate；dimethyl 2-endo-3-endo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 89196-65-6；89196-67-8
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₂
• 分子量: 656.643
• InChiKey: NVOAJUFCEWWUEJ-CAFNJSLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)furan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dimethyl 2-endo-3-endo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 2. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)phthalimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a011