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tert-butyl 5-{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzyl}-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylcarbamate | 556051-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzyl}-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[5-[[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]carbamate
tert-butyl 5-{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzyl}-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylcarbamate化学式
CAS
556051-92-4
化学式
C27H28N4O6
mdl
——
分子量
504.543
InChiKey
AWNGCIRCDXLPAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040092538A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.
    本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐,包含公式I化合物的药物组合物,以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
  • Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
    申请人:——
    公开号:US20030166647A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , W, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinses (MMP) inhibitors.
    本申请描述了式I的新型巴比妥酸生物:1或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、B、L、R1、W、Z、Ua、Xa、Ya和Za如本规范中定义,这些衍生物可用作TNF-α转化酶(TACE)和基质蛋白酶(MMP)抑制剂
  • [EN] BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF- DOLLAR G(A) CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BARBITURIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DU TNF- DOLLAR G(A) (TACE) ET/OU DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003053940A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R1, W, Z, U?a, Xa, Ya, and Za¿ are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.
    本申请描述了新的巴比妥酸生物的公式(I),或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A、B、L、R1、W、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明中有定义,它们可用作TNF-α转化酶(TACE)和基质蛋白酶(MMP)抑制剂
  • US6921767B2
    申请人:——
    公开号:US6921767B2
    公开(公告)日:2005-07-26
  • US6936620B2
    申请人:——
    公开号:US6936620B2
    公开(公告)日:2005-08-30
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