Acetic acid (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-dihydroxy-cyclohexyl ester | 139209-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
• CAS: 139209-39-5
• 化学式: C₂₇H₄₈O₇Si₂
• 分子量: 540.845
• InChiKey: OOUCAAGVGFNCOP-KDFAUHKRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl ester 在 四氧化锇 、 N,N-二乙基乙胺氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-O-acetyl-5-O-benzyl-4,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-DL-myo-inositol 、 Acetic acid (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度非对映双-羟基化的受保护conduritol B的：与短路线肌醇肌醇衍生物。

  摘要：

  糖基-7-氧杂降冰片烷; 立体选择性还原；Conduritol B; 双羟基化：肌醇衍生物通过糖基氧杂草烷烷合成糖基肌醇的模型研究导致了由7-氧杂草酮-2-酮方便地保护的肌​​醇的立体立体选择性合成，其特征是受保护的松果糖醇的高度非对映选择性催化渗透B．

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80506-2

文献信息

• Evidence for Stereoelectronic Control in the OsO4 Bis-hydroxylation of trans-Cyclohex-2-ene-1,4-diols. Synthesis of Differentially Protected myo-Inositol Derivatives
  作者：Odon Arjona、Alfonso de Dios、Joaquin Plumet、Beatriz Saez

  DOI：10.1021/jo00120a046

  日期：1995.7