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3-but-1-enyl-5-methyl-hexane-2,4-dione | 59175-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-but-1-enyl-5-methyl-hexane-2,4-dione
英文别名
3-But-1-enyl-5-methylhexane-2,4-dione
3-but-1-enyl-5-methyl-hexane-2,4-dione化学式
CAS
59175-50-7
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
FGPRMTWQKOCSRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属离子催化β-二羰基化合物醇解
    摘要:
    CH3COCHRCOR' 类型的 β-二羰基化合物的醇解由多种金属离子催化。在与金属离子相比存在大量过量的 β-二酮时,速率由表达式给出:速率=kobsd[M2+][ROH]。kobsd 的值随着 M2+ 的增加而降低,顺序为 Zn2+>Co2+>Ni2+>Cu2+。反应速率受取代基(R,R')、所用醇和溶剂的种类、螯合剂的加入以及金属离子的抗衡阴离子的显着影响。CH3OD 中的醇解比 CH3OH 中的醇解速度慢 1.4 倍。这些被解释为一种机制,其中与金属离子配位的 β-二羰基化合物受到醇的攻击,醇也与金属离子配位以裂解二羰基化合物的 C2-C3 或 C3-C4 键。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.493
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