(2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronic acid | 2121511-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-methoxyphenylboronic acid
• CAS: 2121511-71-3
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• 分子量: 180.011
• InChiKey: GPAUFRXEKDIYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-demethoxycarbazomycine
  参考文献：
  名称：

  手性钒 (v) 催化 4-羟基咔唑的氧化偶联

  摘要：

  首次实现了使用手性双核钒 (v) 配合物对 4-羟基咔唑进行对映选择性氧化偶联。在温和的反应条件下，得到了高达 90% ee 的相应二聚体 4-羟基咔唑。

  DOI：

  10.1246/cl.210367
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION
  [ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。

  公开号：

  WO2022253326A1

文献信息

• Chiral Vanadium(V)-catalyzed Oxidative Coupling of 4-Hydroxycarbazoles
  作者：Ganesh T. Kamble、Mohamed S. H. Salem、Tsukasa Abe、Hanseok Park、Makoto Sako、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1246/cl.210367

  日期：2021.10.5

  Enantioselective oxidative couplings of 4-hydroxycarbazoles using a chiral dinuclear vanadium(v) complex have been achieved for the first time. Under the mild reaction conditions, the corresponding dimeric 4-hydroxycarbazoles were obtained in up to 90% ee.

  首次实现了使用手性双核钒 (v) 配合物对 4-羟基咔唑进行对映选择性氧化偶联。在温和的反应条件下，得到了高达 90% ee 的相应二聚体 4-羟基咔唑。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
  申请人：TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022253326A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。