5-(4-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiophene-3-carbonitrile | 1258946-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1258946-99-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: UUFYBADKAGMBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-(morpholine-4-carbonothioyl)acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-2-氨基-3-氰基噻吩的合成：化学性质和荧光性质

  摘要：

  捻转：报道了多官能噻吩的合成。量子力学计算解释了这种杂环化的合成途径。实验和计算光谱结果均表明，合成的噻吩的光学性质是由吸收过程中分子内电荷转移（ICT）状态的存在和激发态中几何弛豫后的扭曲ICT状态引起的。

  DOI：

  10.1002/asia.201700721

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of tri-substituted thiophenes via a multicomponent reaction in water
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Ghasem Rezanejade Bardajee、Maliheh Dolabi

  DOI：10.1080/17415993.2010.496129

  日期：2010.10.1

  An efficient one-pot synthesis of functionalized trisubstituted thiophenes via the reaction of 3-morpholino-3-thioxopropanenitrile, cyclohexyl isocyanide and α-haloketones is reported. This method provides a straightforward route to a variety of highly substituted thiophenes not easily accessible by conventional methods.

  报道了通过 3-morpholino-3-thioxopropanenitrile、环己基异氰化物和 α-卤代酮的反应有效地一锅法合成功能化的三取代噻吩。这种方法提供了一种直接的途径来获得传统方法不易获得的各种高度取代的噻吩。