4,6-二氯-2-甲基烟碱 | 1589540-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-甲基烟碱
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylpyridine-3-carbaldehyde；4,6-Dichloro-2-methylnicotinaldehyde
• CAS: 1589540-62-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: XONDNTUBFCVNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基烟碱 在 碘 、 potassium hydride 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯烟酸乙酯 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-二氯-2-甲基烟碱
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058685A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to compounds which modulate interleukin-l (IL-1 ) receptor-associated kinase 4 (IRAK4) and are useful in the prevention or treatment of inflammatory, cell proliferative and immune-related conditions and diseases. Specifically, provided herein are inhibitors of IRAK4 of Formula I and pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及调节白细胞介素-1(IL-1)受体相关激酶4(IRAK4)的化合物，适用于预防或治疗炎症、细胞增殖和免疫相关疾病和病症。具体提供了公式I的IRAK4抑制剂以及包含这些抑制剂的药物组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  申请人：SEGANISH W. Michael

  公开号：US20150299224A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to compounds which modulate interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase 4 (IRAK4) and are useful in the prevention or treatment of inflammatory, cell proliferative and immune-related conditions and diseases. Specifically, provided herein are inhibitors of IRAK4 of Formula I and pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及调节白细胞介素-1（IL-1）受体相关激酶4（IRAK4）的化合物，可用于预防或治疗炎症、细胞增殖和免疫相关的疾病和病症。具体地，本文提供了IRAK4抑制剂I式化合物和包含这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法来治疗IRAK4介导或相关的疾病或病症。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022090481A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1to R4and X1to X5have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。