6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1589540-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1589540-65-7
• 化学式: C₂₆H₁₉ClIN₃
• 分子量: 535.814
• InChiKey: ITRHMDFTMOBURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯烟酸乙酯 在 草酰氯 、 碘 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014052563A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3082810A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12