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4,4,5-Trimethyl-bicyclo<3,2,0>hept-2-en-7-on | 15594-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5-Trimethyl-bicyclo<3,2,0>hept-2-en-7-on
英文别名
(1R,5R)-1,2,2-trimethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
4,4,5-Trimethyl-bicyclo<3,2,0>hept-2-en-7-on化学式
CAS
15594-06-6
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
AMVIXNMDGYCZSR-OIBJUYFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 以 正戊烷 为溶剂, 生成 4,4,5-Trimethyl-bicyclo<3,2,0>hept-2-en-7-on
    参考文献:
    名称:
    酮的吸收光谱。第十部分。双环[2,2,1]庚-2-酮的光化学重排为双环[3,2,0]庚-2-en-7-酮及其紫外和圆二向色光谱
    摘要:
    降冰片烯酮(IV到VII)在强烈的n → π *跃迁波长处进行辐照,通过羰基从一个的迁移将它们与同分异构的双环[3,2,0] hept-2-en-7-相互转化。终止于另一个烯丙基系统。与母体系统一样,更长的照射会导致离解成酮和适当的三甲基环戊二烯。
    DOI:
    10.1039/j29670000226
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