(+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-4-(4-nitrophenoxy)-pyrimidin-2-(1H)-one | 391198-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-4-(4-nitrophenoxy)-pyrimidin-2-(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)-1-(1,2-oxazolidin-5-yl)pyrimidin-2-one
• CAS: 391198-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅
• 分子量: 304.262
• InChiKey: NIIQCFAOHPNLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-4-(4-nitrophenoxy)-pyrimidin-2-(1H)-one 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到(+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-cytosine
  参考文献：
  名称：

  简单有效的途径制备含有胞嘧啶和5-甲基-胞嘧啶作为新的潜在抗艾滋病毒药物的异恶唑烷基核苷

  摘要：

  据报道，作为潜在的抗病毒药物，合成一些新的异恶唑烷二基核苷的快速方便的大规模策略。特别地，在制备包含胞嘧啶和5的4'-aza-2'，3'-二脱氧核苷类似物时，采用了基于1,3-偶极环加成法或对可转换核苷概念稍加修改的多步骤方法学。 -甲基胞嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00813-4
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 1-甲基吡咯烷 、 高氯酸 、 tert-butylcatehol 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-4-(4-nitrophenoxy)-pyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  简单有效的途径制备含有胞嘧啶和5-甲基-胞嘧啶作为新的潜在抗艾滋病毒药物的异恶唑烷基核苷

  摘要：

  据报道，作为潜在的抗病毒药物，合成一些新的异恶唑烷二基核苷的快速方便的大规模策略。特别地，在制备包含胞嘧啶和5的4'-aza-2'，3'-二脱氧核苷类似物时，采用了基于1,3-偶极环加成法或对可转换核苷概念稍加修改的多步骤方法学。 -甲基胞嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00813-4