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2-(ethoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid | 1273594-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid
英文别名
2-Ethoxycarbonylhex-5-ynoic acid
2-(ethoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid化学式
CAS
1273594-47-0
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
SDUNOXLRAWTTFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(ethoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid六羰基钨三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    W(CO)5(L)-Catalyzed Cyclization of α-Alkynyl-β-dicarbonyl Derivatives: Synthesis of Methylenelactones, Furans, and Methylenecyclopentanes
    摘要:
    W(CO)(5)(L)-Catalyzed cyclization of alpha-alkynyl-beta-keto acids, keto esters, and diketones provides methylenelactones, furans, and methylenecyclopentanes via 5-exo-dig cyclization. Also, the present approach can be further applied to 5-endo-dig cyclization.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316536
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-丁炔-1-基)丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    金属和有机催化的串联环化-迈克尔反应
    摘要:
    发现使用催化量的铂络合物(1摩尔%)与用于各种活化亚甲基官能化的不同有机催化剂(DABCO或Jørgensen-Hayashi催化剂)相容。通过这种方法,制备了一系列具有C-3四元中心和在C-5处取代的内酯。
    DOI:
    10.1021/jo2013077
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文献信息

  • Targeting the Hsp90 Chaperone: Synthesis of Novel Resorcylic Acid Macrolactone Inhibitors of Hsp90
    作者:James E. H. Day、Swee Y. Sharp、Martin G. Rowlands、Wynne Aherne、Paul Workman、Christopher J. Moody
    DOI:10.1002/chem.200902766
    日期:——
    A series of benzo‐macrolactones has been prepared by chemical synthesis, and evaluated as inhibitors of heat shock protein 90 (Hsp90), an emerging attractive target for novel cancer therapeutic agents. A new synthesis of these resorcylic acid macrolactone analogues of the natural product radicicol is described in which the key steps are the acylation and ring opening of a homophthalic anhydride to
    已经通过化学合成制备了一系列的苯并马甲内酯,并被评估为热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂,HSP90是新型癌症治疗剂的新兴靶标。描述了天然产物radicicol的这些间苯二酸大内酯类似物的新合成,其中关键步骤是酰化和开裂高邻苯二甲酸酐以生成异香豆素,然后进行开环易位以形成大环。该方法已扩展到一系列新的结合了1,2,3-三唑环的内酯。
  • W(CO)5(L)-Catalyzed Cyclization of α-Alkynyl-β-dicarbonyl Derivatives: Synthesis of Methylenelactones, Furans, and Methylenecyclopentanes
    作者:Sunggak Kim、Xiangjian Meng
    DOI:10.1055/s-0032-1316536
    日期:2012.8
    W(CO)(5)(L)-Catalyzed cyclization of alpha-alkynyl-beta-keto acids, keto esters, and diketones provides methylenelactones, furans, and methylenecyclopentanes via 5-exo-dig cyclization. Also, the present approach can be further applied to 5-endo-dig cyclization.
  • Tandem Cyclization–Michael Reaction by Combination of Metal- and Organocatalysis
    作者:José Alemán、Virginia del Solar、Cecilia Martín-Santos、Leticia Cubo、Carmen Navarro Ranninger
    DOI:10.1021/jo2013077
    日期:2011.9.2
    The use of a catalytic amount of platinum complexes (1 mol %) was found to be compatible with different organocatalysts (DABCO or the Jørgensen–Hayashi catalyst) that were used in the functionalization of various activated methylenes. By this method, a series of lactones with C-3 quaternary centers and substitution at C-5 were prepared.
    发现使用催化量的铂络合物(1摩尔%)与用于各种活化亚甲基官能化的不同有机催化剂(DABCO或Jørgensen-Hayashi催化剂)相容。通过这种方法,制备了一系列具有C-3四元中心和在C-5处取代的内酯。
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