(2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester | 328267-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 328267-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD14607494
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KVIREUWUDYUECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Azidomethyl-2-isopropoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-N-(4-甲基苯基)羟胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以56%的产率得到(2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Aminophenols Containing Electron-Withdrawing Groups from N-Aryl Hydroxylamines

  摘要：

  在碱性条件下，取代的 N-芳基羟胺与甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯或三氟甲磺酸酐反应，可生成重排的 2-氨基苯酚（45-94%）。整个反应过程可以使用聚合物支撑的磺酰氯树脂进行，这样就可以有效地将 N-芳基羟胺转化为 2-氨基苯酚，而无需使用色谱法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258546

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• Nonsolvent Application of Ionic Liquids: Organo-Catalysis by 1-Alkyl-3-methylimidazolium Cation Based Room-Temperature Ionic Liquids for Chemoselective <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyloxycarbonylation of Amines and the Influence of the C-2 Hydrogen on Catalytic Efficiency
  作者：Anirban Sarkar、Sudipta Raha Roy、Naisargee Parikh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1021/jo201102q

  日期：2011.9.2

  1-Alkyl-3-methylimidazolium cation based ionic liquids efficiently catalyze N-tert-butyloxycarbonylation of amines with excellent chemoselectivity. The catalytic role of the ionic liquid is envisaged as “electrophilic activation” of di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) through bifurcated hydrogen bond formation with the C-2 hydrogen of the 1-alkyl-3-methylimidazolium cation and has been supported by a

  1-烷基-3-甲基咪唑鎓阳离子类离子液体有效地催化ñ -叔胺的-butyloxycarbonylation具有优良的化学选择性。所述离子液体的催化作用是设想为二的“亲电活化”叔丁基酯（BOC 2 O）通过分叉氢键的形成与1-烷基-3-甲基咪唑鎓阳离子的和C-2的氢已由咪唑C-2氢1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰）亚胺（[BMIM] [NTF的的低磁场移位支撑2从δ8.39]），以8.66的中的Boc存在2于O 11 H NMR和无C-2氢的1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓离子液体的催化效率急剧降低。与芳族和脂族胺反应所需的不同时间为分子间和分子内竞争期间选择性形成N - t- Boc提供了手段。在伯脂族胺的存在下，已经与仲脂族胺形成了优选的N - t- Boc。比较N - t -Boc与常见底物的催化效率，发现[bmim] [NTf 2 ]优于已报道的路易斯酸催化剂。
• 作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN110511220B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。
• Divergent Palladium- and Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Hydroarylation of <i>O</i> -Propargyl-2-aminophenols
  作者：Michael S. Christodoulou、Sabrina Giofrè、Gianluigi Broggini、Alberto Mazza、Roberto Sala、Egle M. Beccalli

  DOI：10.1002/ejoc.201801103

  日期：2018.12.2

  O‐propargyl‐2‐aminophenols under palladium‐and platinum catalysis is reported, resulting in the intramolecular hydroamination and hydroarylation processes. The C–N and C–C bonds formation afford 1,4‐benzoxazines and benzopyrans. The subsequent functionalization of the benzopyran scaffold provides a new synthesis of the tricyclic pyrano[3,2‐h]quinolines.

  据报道，在钯和铂催化下，O-炔丙基-2-氨基苯酚的反应性不同，导致分子内加氢胺化和加氢芳基化过程。C–N和C–C键的形成提供了1,4-苯并恶嗪和苯并吡喃。苯并吡喃骨架的后续功能化提供了三环吡喃并[3,2- [ h ]]喹啉的新合成方法。
• Pd-Catalyzed Regioselective Intramolecular Allylic C–H Amination of 1,1-Disubstituted Alkenyl Amines
  作者：Young Ho Kim、Dong Bin Kim、Su San Jang、So Won Youn

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00781

  日期：2022.6.3

  Pd-Catalyzed intramolecular allylic C–H amination of 1,1-disubstituted alkenyl amines with various allylic tethers (X = O, NMs, CH2) was developed. This process allows for the divergent synthesis of 1,3-X,N-heterocycles through a regioselective allylic C–H cleavage and π-allylpalladium formation. Particularly noteworthy is the use of substrates containing a labile allylic moiety and new simple catalytic

  开发了 Pd 催化的 1,1-二取代烯基胺与各种烯丙基链 (X = O, NMs, CH 2 ) 的分子内烯丙基 C-H 胺化。该过程允许通过区域选择性烯丙基 C-H 裂解和 π-烯丙基钯形成来不同地合成 1,3- X、N-杂环。特别值得注意的是使用含有不稳定烯丙基部分的底物和新的简单催化系统，能够通过克服重大挑战来促进高度化学和区域选择性的烯丙基 C-H 胺化。