(S)-1-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}4-methyl-2-piperidin-1-yl-pentan-1-one | 248921-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}4-methyl-2-piperidin-1-yl-pentan-1-one
• 英文别名: (S)-1-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-4-methyl-2-piperidin-1-yl-pentan-1-one；(2S)-1-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-4-methyl-2-piperidin-1-ylpentan-1-one
• CAS: 248921-99-5
• 化学式: C₂₈H₃₇F₂N₃O
• 分子量: 469.618
• InChiKey: FOWDRCWEGTVZPM-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-piperidin-1-yl-pentanoic acid monohydrobromide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 氮 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 以to provide 0.37 g (79%) of the pure titled compound as a white foam的产率得到(S)-1-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}4-methyl-2-piperidin-1-yl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其化学式为I。本发明还提供了包含化合物I的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1

文献信息

• US6458781B1
  申请人：——

  公开号：US6458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01