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1-(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile | 1331844-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile
英文别名
4-(4-methylanilino)-3-(4-methylphenyl)-2-oxo-1H-imidazole-5-carbonitrile
1-(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1331844-16-6
化学式
C18H16N4O
mdl
——
分子量
304.351
InChiKey
XWMWZSRRESDWFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Interaction of 1,5-disubstituted 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro- 1H-imidazole-4-carbonitriles with hydrogen sulfide
    摘要:
    The reaction of 1-alklyl(aryl)-5-alkyl(aryl)amino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitriles with hydrogen sulfide was investigated. Unexpectedly, this led, after treatment of the reaction products with triethyl orthoformate, to 1,2,4-dithiazol-5-ylidene-5-thioxoimidazolidin-2-one derivatives.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0839-4
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 1-(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    合成取代的5-氨基-4-氰基咪唑-2-酮的新途径–制备3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物的前体
    摘要:
    基于2-烷氧基羰基氨基-3,3-二氯丙烯腈,获得5-烷基(芳基)氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0762-8
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文献信息

  • Reaction of 1-alkyl(aryl)-5-alkyl(aryl)amino-2-oxo-2,3-dihydro-H-imidazole-4-carbonitriles with Lawesson’s reagent
    作者:S. A. Chumachenko、O. V. Shablykin、A. N. Vasilenko、V. S. Brovarets
    DOI:10.1134/s1070363212070055
    日期:2012.7
    The reaction of substituted 2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitriles with Lawesson's reagent gave new compounds of the fused imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinine system.
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